Delicious
Digg
Facebook
Twitter
Yahoo!
Technorati
La drépanocytose est la première maladie génétique au monde, pourtant elle reste méconnue. Elle provoque des crises douloureuses intenses, une anémie grave, avec un risque important d’infections. D’après l’OMS, près de 5% de la population mondiale porte les gènes caractéristiques des hémoglobinopathies (maladies héréditaires du sang), qui sont principalement ceux de la drépanocytose. Si l’on ne sait pas encore guérir cette maladie, on sait en limiter les crises et les complications. Alors, comment cette maladie du sang est-elle prise en charge ? Où en est la recherche ?
Pour en parler :
• Dr Valentine Brousse, pédiatre, praticien hospitalier du service de pédiatrie générale de l’hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, médecin référent du Centre de référence de la drépanocytose.
• Magueye NDIAYE, président de l'Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose.
Réagissez à cet article
(1) Réaction
renseignements
Bonjour
J'aimerai obtenir quelques renseignements, je m'appel Franc,je suis du congo (Pointe-noire) et ma fiance et moi sommes drepano partiel,nous souhaitons avoir un enfant et nous avons appris qu'il est possible de savoir si l'enfant et drepano total ou pas avant l'accouchement en effectuant une choriocentese. Nous aimerions avoir plus d'informations sur cet examen et savoir si c'est douloureux.
Merci pour votre aide