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La drépanocytose est la première maladie génétique au monde, pourtant elle reste méconnue. Elle provoque des crises douloureuses intenses, une anémie grave, avec un risque important d’infections. D’après l’OMS, près de 5% de la population mondiale porte les gènes caractéristiques des hémoglobinopathies (maladies héréditaires du sang), qui sont principalement ceux de la drépanocytose. Si l’on ne sait pas encore guérir cette maladie, on sait en limiter les crises et les complications. Alors, comment cette maladie du sang est-elle prise en charge ? Où en est la recherche ?
Pour en parler :
• Dr Valentine Brousse, pédiatre, praticien hospitalier du service de pédiatrie générale de l’hôpital Universitaire Necker-Enfants malades, médecin référent du Centre de référence de la drépanocytose.
• Magueye NDIAYE, président de l'Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose.
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