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    L'albinisme

    Nyabibale, Province du Nord Kivu, RD Congo : une maman et son enfant albinos s'amusent. Aujourd'hui, est célébrée la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. © MONUSCO/Abel Kavanagh

    Dans le cadre de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, nous faisons un point sur cette maladie génétique. Caractérisée par une production insuffisante du pigment qui colore la peau, les yeux, les poils et les cheveux, elle entraîne d’importants troubles visuels et cutanés. L'exposition au soleil est fortement déconseillée et les cancers de la peau sont fréquents. Quelles sont les différentes formes d’albinisme ? Comment prendre en charge les patients ?

    Avec :

    - Dr Christophe Orssaud, ophtalmologue et neurophtalmologue, responsable de l’Unité fonctionnelle d’ophtalmologie à l’Hôpital Européen George Pompidou à Paris

    - Dr Fanny Morice-Picard, dermatologue au Centre de référence maladies rares de la peau du CHU de Bordeaux et au Service de Dermatologie et Dermatologie Pédiatrique de ce même CHU.

    - Dr Angélique Njeumén, dermatologue vénérologue à l'Hôpital Laquintinie de Douala au Cameroun. Vice-présidente de la SOCADERM (Société Camerounaise de Dermatologie).

    - Mariam Sondé, présidente de l’association « les albinos de Madame Héma Nayelé » basée à Compiègne dans l’Oise.

    En savoir plus : www.albinayele.org

     


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