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Article publié le : mardi 08 février 2011 à 14:11 - Dernière modification le : mardi 08 février 2011 à 17:43

Naissance en France d'un premier bébé médicament, il s'appelle Umut Talha ..."Espoir"

A la naissance, le cordon ombilical du bébé est long d'environ 55 cm.
A la naissance, le cordon ombilical du bébé est long d'environ 55 cm.
Wikipedia/Tristan Denyer

Par RFI

Il s'appelle Umut-Talha et en turc cela signifie « notre espoir ». Le corps médical préfère de loin parler de bébé du « double espoir » : le bébé né fin janvier à l'hôpital Béclère de Clamart (région parisienne), grâce à une fécondation in vitro, est indemne de la maladie dont souffrent ses aînés. Son cordon ombilical devrait aider à soigner sa soeur aînée, pour laquelle il est un donneur compatible.

Dr Nicolas FORAZ

Biologiste, spécialiste du cordon ombilical à Lyon

Si la France était dotée d'une banque publique de cellules souches dérivées du sang de cordon ombilical, il ne serait pas nécessaire de passer par les techniques de sélection d'embryons.

 

08/02/2011 par Marina Mielczarek

Ce sont les équipes des Professeurs Arnold Munnich et René Frydmann, -René Frydmann, le premier a avoir fait naitre un "bébé éprouvette"- qui ont réalisé cette prouesse technique à l'hôpital Antoine Béclère (Clamart); Cette technique, déjà utilisée aux USA, en Belgique et aux Pays Bas est appelée technique du "bébé-médicament" ou "du double espoir".

Procédure du double diagnostic ...

Pr René FRIEDMAN

Obstétricien, père symbolique du premier bébé éprouvette français en 1982, et du premier bébé du double espoir, avec le professeur Munich

 

08/02/2011 par Marina Mielczarek

Après avoir effectué un double diagnostic génétique pré-implantatoire (DPI) permettant le choix des embryons, deux d'entre eux ont été transférés; l'un des deux transférés, exempt de la maladie et d'un groupe compatible avec un des aînés, s'est développé jusqu'à terme.

La procédure de double diagnostic a permis de s'assurer d'une part que l'enfant était indemne de la grave maladie génétique dont souffrent les premiers enfants de la famille, mais aussi qu'il pouvait être donneur compatible avec l'un de ses aînés malades. Cette compatibilité des tissus (HLA) permet d'envisager ultérieurement, une greffe de sang du cordon ombilical qui a été prélevé après sa naissance, afin de soigner un de ses aînés.

La bêta-thalassémie, quu'est-ce que c'est?
  • La maladie est due à un gène commandant la production d'un composant essentiel de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges. Maladie génétique grave et invalidante, elle est cause d'anémie et nécessite des transfusions sanguines répétées pour maintenir le malade en vie.
  • La bêta-thalassémie, dont il existe des variantes plus ou moins sévères,est une maladie répandue dans les populations du bassin méditerranéen, l'ensemble du Moyen-Orient, le sud et l'est de l'Asie, l'Afrique et les Antilles.

Lire aussi:

Pour la Science/ Bêta-thalassémie : une première de thérapie génique à confirmer

Consulter également les sites

- Généthique

- Futura-Science
 

Pour en savoir plus :

Lire aussi

- Le «bébé-médicament» est né, par D.Raizon, RFI

- Les bébés-médicaments autorisés en Grande-Bretagne, par V.Gas, RFI

 

tags: France - Recherche - Santé et Médecine
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