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台灣加入新冠肺炎新藥瑞德西韋多國臨床試驗最快三月開始治療

美國實驗性抗病毒藥物瑞德西韋被認為是可能有效的治療藥物,台灣中研院化學所副研究員陳榮傑(右2)研究團隊6日起從藥物起始物開始合成工作,2月20日取得經光譜鑒定、純度達97%的瑞德西韋。右3為中研院院長廖俊智。
美國實驗性抗病毒藥物瑞德西韋被認為是可能有效的治療藥物,台灣中研院化學所副研究員陳榮傑(右2)研究團隊6日起從藥物起始物開始合成工作,2月20日取得經光譜鑒定、純度達97%的瑞德西韋。右3為中研院院長廖俊智。 © 中央社記者吳欣紜攝

治療新冠肺炎的新藥「瑞德西韋」已經在美國獲准展開臨床試驗,台灣衛生福利部官員透露,台灣可望加入這項臨床試驗計畫;將在北、中、南三地各指定一家責任醫院,收治符合臨床試驗條件的患者,預計收治的時間為三月到六月初。

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新冠肺炎已經在全球造成八萬多名確診案例,可以治療這種疾病的藥物「瑞德西韋」成為國際矚目的焦點。據了解,台灣是透過台大醫院接洽,可望獲准加入新藥的多國臨床試驗。

官員透露,台大醫院將持續與藥廠吉立亞接洽,目前先規畫責任醫院,協助未來收治符合資格的病患。

官員表示,收治病患時,希望只要是合適臨床試驗的對象,都能在經過評估後,以及在病人同意的狀況下給予治療。台灣會訂出明確標準,篩選適合參與臨床試驗的病患。

另外,縮短採樣檢測的時效也是防疫的關鍵。目前台灣使用的采檢方法,平均需耗時四小時。疫情指揮中心表示,國家衛生研究院已經和生物科技公司合作,投入快篩試劑的開發,預估兩星期到三星期後,就可以看到初步的成果。

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