专家小组赞成推荐 娇生疫苗可望获美FDA紧急授权

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(法新社华盛顿26日电) 美国独立专家小组今天投票,一致赞成推荐娇生公司的2019冠状病毒疾病(COVID-19)单剂疫苗紧急使用授权,可望为美国第3款疫苗获准铺路,不久即可开始配送。

由美国食品暨药物管理局(FDA)所召集的专家小组22名成员,包括顶尖科学家、消费者与产业界代表。他们的推荐虽不具约束力,但意见通常会被采纳。

法新社报导,也许就在未来几天内,FDA可能核准紧急授权使用(EUA),让娇生(Johnson & Johnson)疫苗成为继辉瑞大药厂(Pfizer)和德国BioNTech共同研发的疫苗以及莫德纳(Moderna)疫苗之后,美国第3 支核准使用的疫苗。

美国主管官员本周表示,他们希望下周能配送300万到400万剂疫苗。(译者:纪锦玲)