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欧盟将公布阿斯利康疫苗新评估 世卫:接种益处超过风险

HEALTH-CORONAVIRUS/ASTRAZENECA-WHO
HEALTH-CORONAVIRUS/ASTRAZENECA-WHO REUTERS - YVES HERMAN

英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的新冠疫苗安全性再次引起争议。欧洲药品管理局将公布阿斯利康疫苗发生血栓不良事件的最新评估,而世卫组织官员表示,尚未有证据让世卫改变立场,即接种疫苗益处超过风险。

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欧洲药管局疫苗评估小组主席卡瓦莱里表示,阿斯利康疫苗与血栓之间有"明显"关联,尤其在接种的较年轻人士当中,出现脑血栓的情况比预期多,但目前不知道知是什么原因引起这个反应。管理局会在几小时内做出宣布。但欧盟药品管理局随后强调"尚未做出结论,目前还在审查"。

不过,世界卫生组织监管和资格预审部主管加斯帕则表示,至今未见这款疫苗与罕见的血栓之间有关连。他说到目前为止没有证据显示,阿斯利康疫苗的好处与风险评估结果需要改变。他并表示,指根据来自英国及其他国家的数据,这款疫苗在已接种的人口中减少死亡率方面,所显示的好处非常重要。加斯帕预计,世卫的疫苗安全全球諮询委员会开会时,专家会对阿斯利康疫苗,作出最新评估。

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)将从周二起至9 日举行全体会议,将对疫苗做出最新评估建议。欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯表示,会密切注意药品局对阿斯利康疫苗的评估,并表示预期评估结果会在周三下午公布。

另据路透社消息,欧盟阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康新冠疫苗。

一名政府消息人士周二称,欧盟已阻止向澳洲出口310万剂阿斯利康的新冠疫苗,澳洲几乎没有希望按时收到此前承诺获得的余下40万剂疫苗。

出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺,也使澳洲的疫苗接种计划变得复杂。澳洲的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。

由于疫苗接种速度远远落后于英国和美国,欧盟上个月加强了对疫苗出口的监管,使其有更大的余地来阻止向接种率较高的国家出口疫苗。

澳洲政府的消息人士称,“他们迄今为止阻止了310万剂疫苗,”他并表示澳洲只收到了30万剂,另外40万剂原本定于4月底交付。

欧盟的一位发言人称,自1月底提高出口透明度以来,欧盟只拒绝了491项新冠疫苗出口申请中的一项,目前正在审查七项申请。她并未指明对澳洲的出口申请是否正在审查中。

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