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欧盟关注疫苗接种后的副作用,英国建议40岁以下民众避免选用阿斯利康疫苗

阿斯利康与牛津研发的新冠疫苗特写
阿斯利康与牛津研发的新冠疫苗特写 © REUTERS - DADO RUVIC摄影

欧洲联盟(EU) 药事监管机关今天表示,关于英国药厂阿斯利康的 2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗发生接种后出现罕见神经退化性疾病的报告,现正在查阅中。     

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中央社报道,欧盟药品管理局表示,关于阿斯利康Vaxzevria疫苗在接种后出现吉兰-巴雷氏症候群病例,旗下安全委员 会正在分析接获的资料。     

欧盟药品管理局要求阿斯特捷利康提供更详细的资 讯,并说,这是对Vaxzevria疫苗安全报告的定期查阅 作业之一。     

路透社报导,吉兰-巴雷氏症候群是一种罕见的神 经疾病,人体免疫系统会攻击神经纤维上的保护外层; 发病原因大多是细菌或病毒感染,潜伏期达数天或数週 。据以往所知,患病风险来自呼吸道和肠道感染及一些 疫苗注射。     

欧盟药品管理局和其他政府监管当局先前已开始检讨一些疫苗产生血栓的可能性,包括AZ疫苗在内。

英国疫苗接种和免疫联合委员会今天表示,阿斯利康公司和牛津大学合 作的2019冠状病毒疾病疫苗出现极少数血栓病例引起疑 虑后,建议尽可能让40岁以下民众选用其他疫苗接种。  

英国疫苗接种和免疫联合委员会主席林伟胜表示: 随着COVID-19感染率得到控制,我们建议没有潜在健康 问题的18到39岁成人,在有疫苗可供应而不会造成延后 接种的情况下,可以改用其他品牌疫苗,以取代牛津- 阿斯特捷利康疫苗。     

欧盟药品管理局同时也查阅美国药厂辉瑞和德国生技公司BioNTech合作的疫苗及美商莫德纳( Moderna)疫苗在接种后出现心脏发炎的报告。这两种 COVID-19疫苗皆使用新的信使核糖核酸技术来 诱发人体产生对抗病毒的免疫力。     

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