訪問主要內容
新冠病毒/美國/“瑞德西韋(Remdesivir)

醫治新冠病毒 美國正式批准瑞德西韋 世衛剛說無療效

美國瑞德西韋(Remdesivir)報道圖片
美國瑞德西韋(Remdesivir)報道圖片 Gilead Sciences Inc/Handout via REUTERS
作者: 小山
4 分鐘

美國食品藥品監督管理局(FDA)10月22日批准美國製藥巨頭吉利德科學公司(Gilead Sciences)的“瑞德西韋(Remdesivir)”用作新冠治療藥。今後將能以入院患者為對象廣泛使用。這是美國首次正式批准新冠治療藥。

廣告

據日本經濟新聞報道說,美國正式批准瑞德西韋用作新冠治療藥。消息說,隨着正式批准,將能以成人或12歲以上、體重40公斤以上的入院患者為對象使用。瑞德西韋在美國國家過敏與傳染病研究所(NIAID)主導的臨床試驗之中確認了有效性。結果顯示入院患者的康復平均提前5天。

吉利德的首席執行官(CEO)丹尼爾·奧黛表示,“從新冠最初的病例報告算起,在不到1年裡獲得批准,有需要的患者可以利用”。

據該報道,瑞德西韋是作為面向埃博拉出血熱的治療藥而開發的抗病毒藥。由於應對新冠病毒的效果得到確認,美國食品藥品監督管理局於5月發出緊急使用許可,允許用於重症入院患者。該藥還被用於治療感染新冠的美國總統特朗普。在日本也以特例得到批准,作為新冠治療藥在全球50個國家使用。吉利德8月向美國食品藥品監督管理局提出正式申請。

另一方面,世界衛生組織(WHO)10月15日發布調查結果稱,瑞德西韋對於降低新冠患者的死亡率“基本或完全”沒有效果。對此,吉利德反駁稱調查結果“未經嚴格審查”。

頁面未找到

您嘗試訪問的內容不存在或不再可用。