欧盟药品管理局:AZ疫苗血栓风险非常罕见

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(法新社海牙7日电) 欧盟药品管理局今天表示,血栓应该列为英国阿斯特捷利康(AstraZeneca)2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗(AZ疫苗)的「非常罕见」副作用,但施打疫苗的益处仍大过风险。

法新社报导,欧盟药品管理局(EMA)发表声明说:「EMA的安全委员会今天做出结论,即不寻常的血栓与低血小板应该列为此疫苗的非常罕见副作用。」

欧盟药品管理局表示,并无特定风险因子,包括年龄在内,已被证实与施打阿斯特捷利康疫苗后的血栓形成有关,此副作用可能源自免疫反应。

此前,欧盟国家监管机关接获数十起接种AZ疫苗后出现脑血管血栓案例,一些人因此丧命,促使多个国家暂停施打AZ疫苗。

但欧盟药品管理局强调指出,它认为人们应该继续接种此疫苗,作为对抗COVID-19的一部分。

欧盟药品管理局执行主任库克(Emer Cooke)在记者会上表示:「EMA的安全委员会已证实,阿斯特捷利康疫苗预防COVID-19的效益,整体上大过副作用风险。这是在拯救生命。」

尽管众多通报案例发生在55岁以下女性,促使一些国家限制AZ疫苗只能使用于较年长者,但欧盟药品管理局表示,它无法精确查明风险族群。

库克表示:「未能确认诸如年龄、性别或医疗史等特定风险因子,因为那些罕见案件出现在所有年龄层。」

「这些罕见副作用的很可能解释是此疫苗引发的免疫反应。」