خبر نوشتاری

آژانس اروپائی دارو برای نخستین بار «لخته شدن» خون را عارضۀ ناخواستۀ واکسن «استرازنکا» دانست

آژانس اروپائی دارو برای نخستین بار «لخته شدن» خون را عارضۀ ناخواستۀ واکسن «استرازنکا» دانست
آژانس اروپائی دارو برای نخستین بار «لخته شدن» خون را عارضۀ ناخواستۀ واکسن «استرازنکا» دانست REUTERS - DADO RUVIC

آژانس اروپائی دارو چند هفته پس از نخستین علائم بروز برخی عوارض ناخواسته در پی تزریق واکسن «استرازنکا» و اوج گرفتن تردیدها نسبت به امنیت این واکسن، روز چهارشنبه ٧ آوریل/۱۸ فروردین، برای نخستین بار اعلام کرد که «لخته شدن» خون را باید از عوارض ناخواستۀ این واکسن به شمار آورد. این آژانس با این حال تاکید می‌کند که ارزیابی سود و زیان این واکسن نشان می‌دهد که به رغم این عارضۀ «بسیار نادر»، سود آن بسیار بیش از تهدیدی است که در این زمینه وجود دارد.

تبلیغ بازرگانی

آژانس اروپائی دارو اعلام کرد که «میان موارد نادر و غیر معمول لخته شدن خون و کاهش پلاکت‌های آن و تزریق واکسن استرازنکا پیوندی وجود دارد» و لازم است در بروشور داروئی این واکسن، خطر یادشده به عنوان عارضۀ احتمالی ممکن ثبت شود. این ارزیابی در پی شناسائی ۲۲۲ مورد پدیدآمدن لختۀ خون که ۱۸ مورد آن به مرگ منجر شده است، انجام گرفت. این آمار تنها آگاهی‌های بدست آمده از کشورهای «منطقۀ اقتصادی اروپا» را در بر می‌گیرد. بر این آمار باید نتایج ثبت شده در بریتانیا را افزود. در این کشور تا کنون ٧۹ مورد لخته شدن خون که به ۱۹ مرگ انجامیده، به آگاهی مقامات پزشکی رسیده است. این حوادث در پی ۳۴ میلیون دوز تزریق شده در «منطقۀ اقتصادی اروپا» و ۲۰ میلیون دوز دیگر که در بریتانیا تزریق گردیده رخ داده است.

بسیاری از کشورهای اروپائی پیش از اعلام این نظر، استفاده از واکسن استرازنکا را متوقف کرده بودند.

بر اساس گزارش آژانس اروپائی دارو، این عارضه دو هفته پس از تزریق واکسن به شکل لختۀ خون در مویرگ‌های مغز و یا رگ‌های شکم پدید آمده است. در پاره‌ای موارد این عارضه با خونریزی همراه بوده است.

موسیۀ پزشکی «پل ارلیش» در آلمان در اواسط ماه مارس، بر «پدید آمدن شکل ویژه و بسیار نادر لخته‌های  خونی در رگ‌های مغز» در پی تزریق این واکسن تاکید کرده بود.

رئیس اجرائی آژانس اروپائی دارو، اِمِر کوک، اعلام کرد که معاینات و بررسی‌های انجام گرفته نشان می‌دهد که در این مورد «عوامل خطر ویژه‌ای نظیر سن، جنسیت و یا سوابق بیماری دخیل نیست و افراد دچار عارضه، دارای سنین گوناگون بوده‌اند». بگفتۀ خانم کوک، یکی از دلایل احتمالی و قابل پذیرش این عارضه جانبی و نادر «واکنش مصونیتی واکسن» است، زیرا این واکسن «از کارآئی بسیار» برخوردار است. یک گروه تحقیقاتی آلمانی  ـ اتریشی نیر معتقد اسی که لخته شدن خون ممکن است نتیجۀ «واکنش مصونیتی شدید و نادر» برخی افراد به مادۀ عامل واکسن باشد. به گفتۀ آنان استفادۀ نادرست از سُرنگ و تزریق مستقیم و غیرعمد واکسن به یکی از رگ‌های ماهیچۀ شانه» نیز احتمالاً می‌تواند به چنین عارضه‌ای منجر شده باشد.

بر اساس آمار ارائه شده از سوی نهاد بریتانیایی نظارت بر دارو، از ٧۹ مورد حادثۀ ثبت شده در این کشور، ۵۱ زن و ۲۸ مرد که میان ۱۸ تا ٧۹ سال سن دارند در پی تزریق واکسن استرازنکا دچار لختگی خون شده و ۱۹ تن از آنان درگذشته‌اند.

بگفتۀ اِمِر کوک، پیوند میان تشکیل لختۀ خون و تزریق واکسن یادشده «بسیارمحتمل» است، اما برای حصول اطمینان کامل از ارتباط میان این واکسن و عوارض یاد شده، باید تحقیقات بیشتری انجام گیرد.

در همین حال، کمیتۀ علمی ناظر بر کارزار واکسیناسیون در بریتانیا امروز توصیه کرد که این واکسن برای افراد دارای سن کمتر از ۳۰ سال مورد استفاده قرار نگیرد. این کشور قصد دارد تا پایان ژوئیۀ سال جاری کلیۀ افراد بالغ را واکسینه نماید.

کشور بلژیک نیز در پی ابراز نظر آژانس اروپائی دارو اعلام کرد که تزریق این واکسن را برای افراد کمتر از ۵۰ سال ممنوع می‌کند. وزارت بهداری بلژیک در بیانیه‌ای تصریح کرد که این تصمیم بر اساس «نظرات علمی تازه» اتخاذ شده است.

در اروپا شماری از کشورها استفاده از واکسن استرازنکا را متوقف کرده و شمار دیگری تزریق آن را محدود کرده‌اند.

واکسن استرازنکا، در کنار «فایزر بیونتِک»، «مُدرنا» و «جانسون و جانسون»، یکی از چهار واکسنی است که در اروپا مجوز تزریق دریافت داشته است. انگلستان از روز چهارشنبه استفاده از واکسن مدرنا را نیر آغاز کرد.

دریافت رایگان خبرنامهبا خبر-پیامک های ما اخبار را بصورت زنده دریافت کنید

اخبار جهان را با بارگیری اَپ ار.اف.ای دنبال کنید