សហរដ្ឋអាមេរិក៖ទីភ្នាក់ងារឱសថអនុញ្ញាតឲ្យក្រុមហ៊ុន Regeneron ប្រើ « REGEN-COV2 » ដើម្បីប្រឆាំងនឹងកូវីដ១៩
ចុះផ្សាយនៅថ្ងៃ៖
នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ទីភ្នាក់ងារឱសថអាមេរិកហៅកាត់ជាភាសាអង់គ្លេស FDA (Food and Drugs Administration) បានអនុញ្ញាតជាបន្ទាន់នាថ្ងៃសៅរិ៍ ទី២១ វិច្ឆិកាឲ្យក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា Regeneron ប្រើ « REGEN-COV2 » ឬហៅអង់ទី កសំយោគដើម្បីប្រឆាំងនឹងជំងឺកូវីដ១៩។ អង់ទី កសំយោគនេះធ្លាប់បានប្រើព្យាបាលប្រធានាធិបតីអាមេរិកលោកដូណាល់ ត្រាំកាលពីដើមខែតុលានៅពេលដែលលោកបានឆ្លងជំងឺកូវីដ១៩។ ក្រៅពីក្រុមហ៊ុន Regeneron វិធីសាស្រ្តប្រើអង់ទី កសំយោគដើម្បីប្រឆាំងនឹងកូវីដ១៩ក៏ត្រូវបានទីភ្នាក់ងារឱសថអាមេរិកអនុញ្ញាតឲ្យក្រុមហ៊ុន Eli Lilly កាលពីថ្ងៃទី៩ វិច្ឆិកាកន្លងទៅដែរ។ គួរបញ្ជាក់ថានៅសហរដ្ឋអាមេរិក គិតត្រឹមថ្ងៃអាទិត្យ ទី២២ វិច្ឆិកា មានករណីកូវីដ១៩ជាង ១២លានករណី និងមានអ្នកស្លាប់ចំនួន ២៥៥ ៨០០នាក់។
អង់ទី កសំយោគដែលក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា Regeneron បានលើកឡើងនេះ គឺជាការផ្សំបញ្ចូលគ្នារវាងអង់ទី កចំនួនពីរដែលគេឲ្យឈ្មោះ « REGEN-COV2 »។ តែក្រុមហ៊ុន Regeneron មិនបានបញ្ជាក់ទេថា តើអង់ទីកនីមួយៗបានផលិតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច និងចេញពីប្រភពអ្វី។ បើតាមមើលទៅ អាចមានអង់ទីកមួយផលិតចេញពីប្រព័ន្ធការពារ ឬអង់ទី ករបស់អ្នកជាសះស្បើយពីជំងឺកូវីដ១៩។ វិធីសាស្រ្តព្យាបាលកូវីដ១៩ ដោយប្រើអង់ទី ក របស់អ្នកជាសះស្បាយពីកូវីដ១៩ មិនមែនជារឿងថ្មីទេ។ កាលពី ៤ខែកន្លងទៅ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវចិនក៏ធ្លាប់បានបញ្ជាក់ពីការពន្លឿនការជា សះស្បើយ និងថែមទាំងអាចទប់ការឆ្លងកូវីដ១៩ ដោយប្រើត្រឹមអង់ទី កដែលយកចេញពីអ្នកជាសះស្បាយកូវីដ១៩។
ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យា Regeneron បានបញ្ជាក់ថា អង់ទី កសំយោគរបស់ខ្លួនមានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់តែអ្នកឆ្លងកូវីដ១៩ នៅក្នុងដំណាក់ការទី១ មានន័យថា ជាដំណាក់ការដែលវីរុសនៅមិនទាន់បានវាយលុកចូលដល់សួត និងសេរីរាង្គផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួន។ តួនាទីរបស់ អង់ទី កសំយោគនេះ គឺប្រឆាំងទប់ និងរារាំងកុំឲ្យវត្តមានវីរុសកូវីដ១៩ នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទើបឆ្លងថ្មីចូលទៅវាយប្រហារដល់សួត និងសេរីរាង្គផ្សេងទៀត។ បើអ្នកជំងឺកូវីដ១៩ ធ្លាក់ខ្លួនចូលដំណាក់ការទី២ ដែលត្រូវចូលព្យាបាលក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងត្រូវការជំនួយផ្លូវដង្ហើម ការប្រើអង់ទី កសំយោគក៏គ្មានប្រសិទ្ធិភាពដែរ។ ប្រធានាធិបតីអាមេរិកលោកដូណាល់ ត្រាំដែលបានជាសះស្បើយពីកូវីដ១៩ ក៏ដោយសារតែការប្រើអង់ទី កសំយោគ។
លោក Leonard Schleifer ប្រធានក្រុមហ៊ុន Regeneron បានបញ្ជាក់ថា ក្រុមមនុស្សដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ និងងាយរងគ្រោះខ្លាំងជាប្រភេទមនុស្សដែលនឹងទទួលបានមុនគេនូវការព្យាបាលកូវីដ១៩ដោយអង់ទី កសំយោគនៅក្នុងការឆ្លងដំណាក់ការទី១។ ប្រធានក្រុមហ៊ុន Regeneron រូបនេះដដែលបានធានាថា ការដែលទីភ្នាក់ងារឱសថអាមេរិកអនុញ្ញាតឲ្យប្រើអង់ទី កសំយោគនេះជាការបោះមួយជំហានយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងយុទ្ធនាការប្រឆាំងនឹងកូវីដ១៩ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។
មានវ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩ នៅមុនដំណាច់ឆ្នាំ ២០២០?
ការដែលទីភ្នាក់ងារឱសថអាមេរិក FDA បានអនុញ្ញាតឲ្យប្រើអង់ទី កសំយោគដើម្បីប្រឆាំងនឹងកូវីដ១៩ ពេលនេះបានធ្វើឡើង ខណៈដែលក្តីសង្ឃឹមមានវ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩ លេចពន្លឺកាន់តែច្បាស់ឡើងៗ។ មានមន្ទីរពិសោធន៍អាមេរិកចំនួនពីរបានប្រកាសពីប្រសិទ្ធិភាពវ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩ គឺមន្ទីរពិសោធន៍ Pfizre/BioNTech និងមន្ទីរពិសោធន៍ Moderna។ មន្ទីរពិសោធន៍ Moderna បានបញ្ជាក់ពីប្រសិទ្ធិភាពវ៉ាក់សាំងខ្លួនចំនួន ៩៤,៥% ហើយក្រុមហ៊ុន Pfizre/BioNTech ដែលបានប្រកាសដំបូងពីប្រសិទ្ធិភាព ៩០% បានបញ្ជាក់ជាលើកទី២ ពីមានប្រសិទ្ធិភាពដល់ទៅ ៩៥%។ បន្ទាប់មកក្នុងថ្ងៃទី១៩ វិច្ឆិកា មន្ទីរពិសោធន៍ Pfizre/BioNTech បានដាក់ពាក្យសុំអាជ្ញាបណ្ណពី FDA ដើម្បីផលិត និងចែកចាយវ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩។
នាយក FDA លោក Stephen Hahn បានបញ្ជាក់ថា គណៈកម្មាធិការពិគ្រោះយោបល់នឹងបើកកិច្ចប្រជុំជាសាធារណៈនាពេលឆាប់ៗខាងមុខ។ មានលក្ខខណ្ឌសំខាន់ចំនួនពីរដែល FDA ត្រូវពិនិត្យ មុននឹងផ្តល់អាជ្ញាបណ្ណ គឺប្រសិទ្ធិភាពរបស់វ៉ាក់សាំង និងសន្តិសុខរបស់វ៉ាក់សាំងនៅក្រោយការចាក់លើមនុស្ស។ បើតាមលោក Moncef Slaoui អ្នកទទួលខុសត្រូវវិទ្យសាស្រ្តានៃប្រតិបត្តិការរដ្ឋាភិបាលឈ្មោះ « Warp Speed » FDA នឹងផ្តល់ការអនុញ្ញាតឲ្យប្រើប្រាស់វ៉ាក់សាំងក្នុងក្របខណ្ឌបន្ទាន់សុខភាពនៅ ២សប្តាហ៍ដើមខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២០។
ការអនុញ្ញាតឲ្យប្រើប្រាស់វ៉ាក់សាំងក្នុងក្របខណ្ឌបន្ទាន់សុខភាពនឹងត្រូវធ្វើឡើងទៅលើប្រភេទមនុស្សមួយចំនួន។ តែកូនក្មេងមិនមានស្ថិតក្នុងប្រភេទមនុស្សដែលត្រូវចាក់វ៉ាក់សាំងមនុស្សគេទេ ព្រោះមកទល់ពេលនេះ មន្ទីរពិសោធន៍ Pfizre/BioNTech នៅមិនបានធ្វើការសាកល្បងវ៉ាក់សាំងរបស់ខ្លួនក្រោមទ្រង់ទ្រាយធំទៅលើកូនក្មេងក្រោមអាយុ ១៨ឆ្នាំនៅឡើយទេ។ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក មជ្ឈមណ្ឌលបង្ការ និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងជំងឺជាអ្នកកំណត់ប្រភេទមនុស្សដែលមានអាទិភាពចាក់វ៉ាក់សាំង ដូចជាក្រុមបុគ្គលិកពេទ្យ និងមនុស្សចាស់ដែលរស់នៅតាមមជ្ឈមណ្ឌលថែរក្សាមនុស្សចាស់។ ដោយឡែក ប្រទេសផ្សេងដូចជានៅអឺរ៉ុប អង់គ្លេស កាណាដា ជប៉ុន និងអូស្រា្តលីមាននីតិវិធីខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចពីសហរដ្ឋអាមេរិក។ រដ្ឋអំណាចសុខភាពរបស់ប្រទេសទាំងនេះកំពុងសិក្សាលើទិន្នន័យ និងលទ្ធផលសាកល្បងវ៉ាក់សាំងដែលមន្ទីរពិសោធន៍នានាបានផ្តល់ឲ្យបណ្តើរៗ។
មន្ទីរពិសោធន៍ Pfizre/BioNTech បានបញ្ជាក់ថា ក្រោយពីទទួលបានអាជ្ញាបណ្ណពី FDA ភ្លាម ខ្លួននឹងផ្តើមបញ្ជូនវ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩ ភ្លាមភ្លែតចេញពីកន្លែងផលិត។ មានកំណត់សម្គាល់មួយសម្រាប់វ៉ាក់សាំងបង្ការកូវីដ១៩ ការដឹកជញ្ជូនត្រូវរក្សាក្នុងសីតុណ្ហភាពនៅចន្លោះពី -៧០ ទៅ -៨០អង្សារក្រោមសូន្យ៕
ព្រឹត្តិបត្រព័ត៌មានព្រឹត្តិបត្រព័ត៌មានប្រចាំថ្ងៃនឹងអាចឲ្យលោកអ្នកទទួលបាននូវព័ត៌មានសំខាន់ៗប្រចាំថ្ងៃក្នុងអ៊ីមែលរបស់លោកអ្នកផ្ទាល់៖
ចុះឈ្មោះ