Перейти к основному контенту

Еврокомиссия одобрила использование препарата «Ремдесивир» для пациентов с COVID-19

Ранее условное разрешение на использование препарата выдало Европейское агентство лекарственных средств
Ранее условное разрешение на использование препарата выдало Европейское агентство лекарственных средств Gilead Sciences Inc/Handout via REUTERS
RFI
1 мин

Европейская комиссия дала разрешение на использование противовирусного средства «Ремдесивир» в лечении пациентов с COVID-19. Об этом в пятницу, 3 июля, сообщила еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакиду.

Реклама

Ранее условное разрешение на использование препарата выдало Европейское агентство лекарственных средств. «Ремдесивир» был разработан американской фармацевтической компанией Gilead Sciences для лечения лихорадки Эбола. Его назначают больным, страдающим пневмонией и нуждающимся в кислородной поддержке.

Это первый препарат, официально одобренный ЕС для лечения пациентов с новым коронавирусом. «Мы выдаем разрешение менее чем через месяц после подачи заявления, что ясно демонстрирует решимость ЕС быстро реагировать на появление новых методов лечения», — добавила еврокомиссар.

Ранее стало известно, что министерство здравоохранения США объявило о намерениях выкупить почти 100% объема производимого Gilead «Ремдесивира» на ближайшие три месяца. Эта новость вызвала опасения о возможной нехватке препарата в Европе.

В развивающихся странах Gilead согласилась временно и безвозмездно передать лицензию на препарат девяти производителям дженериков в Индии, Пакистане и Египте, которые сами будут назначать цену на лекарство на рынках 127 стран.

РассылкаПолучайте новости в реальном времени с помощью уведомлений RFI

Скачайте приложение RFI и следите за международными новостями

Страница не найдена

Запрошенный вами контент более не доступен или не существует.