Глава французского отделения Pfizer рассказал о работе над новыми препаратами от COVID-19

По словам Лепуаттвена, эксперты лаборатории изучают возможность создания перорального и внутривенного антивирусных средств.
По словам Лепуаттвена, эксперты лаборатории изучают возможность создания перорального и внутривенного антивирусных средств. Kenzo Tribouillard AFP/Archivos

Компания Pfizer разрабатывает еще два препарата от COVID-19. Об это глава французского отделения компании Давид Лепуатевен рассказал интервью газете Le Parisien, опубликованном в субботу, 10 апреля.

Реклама

По словам Давида Лепуатевена (David Lepoittevin), эксперты лаборатории изучают возможность создания перорального и внутривенного антивирусных средств. При этом он подчеркнул, что обе разработки находятся на очень ранних стадиях, однако клинические исследования начаты, а их результаты вскоре станут известны. «Мы исследуем все возможные решения», — сказал Лепуатевен.

Ранее эксперты лаборатории Pfizer заявляли о стопроцентной эффективности созданной ими вакцины в борьбе с известными вариантами коронавирусной инфекции. Лепуатевен подтвердил, что препарат показал хорошие результаты в борьбе с «британским», «бразильским» и «южно-африканским» штаммом, вызывающим COVID-19.

Наконец, в интервью Le Parisien глава французского отделения Pfizer прокомментировал риск задержек в поставках вакцины в мае. Предполагается, что в период с апреля по июнь компания предоставит Франции 27,7 млн доз. Лепуатевен настаивает на том, что существует подписанный контракт, и компания намерена соблюсти зафиксированные в нем обязательства в полной мере или даже перевыполнить план, доставив во Францию 29,5 млн доз вакцины.

Ранее Евросоюз столкнулся с проблемами поставок вакцин AstraZeneca: согласно заключенному с властями ЕС соглашению, шведско-британская фармацевтическая группа должна поставить 180 млн доз вакцины к концу второго триместра 2021 года, но к концу первого триместра было поставлено только 30 млн доз от предусмотренных контрактом 90 млн.

Несколько европейских стран временно приостанавливали использование вакцины AstraZeneca/Oxford из-за случаев тромбоза, которые были диагностированы у ряда пациентов после прививки. По результатам проверки Всемирная организация здравоохранения и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявили о безопасности вакцины.

РассылкаПолучайте новости в реальном времени с помощью уведомлений RFI

Скачайте приложение RFI и следите за международными новостями