世衛組織批准一中國疫苗

中國國藥集團新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單

L'OMS accorde son homologation d'urgence au vaccin anti-Covid 19 du laboratoire chinois Sinopharm
L'OMS accorde son homologation d'urgence au vaccin anti-Covid 19 du laboratoire chinois Sinopharm © SOPA Images/SIPA

世界衛生組織決定批准中國國藥集團生產的新冠疫苗用於緊急用途。世衛組織在周五宣布,讓中國國藥集團的新冠疫苗成為世衛組織所列出的第六個被列入緊急使用授權。目前世衛組織已列出輝瑞-BioNTech,Moderna,嬌生Johnson&Johnson生產的疫苗,以及在印度和韓國不同地點生產的阿斯利康(AZ)的緊急授權使用的新冠疫苗。

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世界衛生組織表示,這將擴大COVAX可以購買的新冠疫苗的種類。同時世衛組織免疫戰略諮詢專家組(SAGE)已審查了可用疫苗的數據,並建議將其用於18歲及以上的成年人,並採用兩劑方案。

 

根據法新社的統計,國藥疫苗已經在全球42個地區使用,僅次於阿斯利康(166),輝瑞-BioNTech(94)和Moderna(46)。

除中國外,國藥疫苗還在阿爾及利亞、喀麥隆、埃及、匈牙利、伊拉克、伊朗、巴基斯坦、秘魯、阿聯酋、塞爾維亞…等國使用。

雖然世界衛生組織將國藥疫苗列入緊急使用清單,但世界衛生組織4日所發布對中國國藥集團新冠疫苗的評估報告,雖然肯定對18至59歲人群具有高保護效力(78.1%),但也揭露該疫苗對60歲以上與合並症人群的保護效力與安全性不足。

根據中央社引述世衛報告指出,國藥疫苗在三期試驗結果顯示,對18至59歲人群的保護效力達78.1%,預防住院效力78.7%;但在60歲以上人群、重症病患、合並症患者(comorbidities),則被列為“不可估計”,報告顯示上述數據明顯不足。

報告指出,國藥疫苗在重症保護率、保護持續時間、加強劑必要性、對變種病毒株保護率、懷孕安全性、老年人及患有基礎疾病人群保護率、罕見不良反應監測等,仍有待進一步臨床試驗。

針對60歲以上人群,報告指因為提供數據不足,保護效力評估為“低度可信”;安全性則是“可信度非常低”。

該程序可幫助那些沒有能力自行確定藥物功效和安全性的國家更快地獲得療法,並使世界衛生組織與合作夥伴共同建立的Covax系統能夠針對Covid分發疫苗,特別是在防疫能力差的國家,以便能夠考慮購買其他疫苗。