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美國強生疫苗重獲許可

美國強生疫苗 Johnson & Johnson 重獲批准2021年4月23日
美國強生疫苗 Johnson & Johnson 重獲批准2021年4月23日 Joseph Prezioso AFP/File

強生(J&J)疫苗4月23日重獲美國衛生當局的許可。在接種這款疫苗的798萬人當中,有15名女性出現了嚴重的血凝塊病例,其中3人死亡。當局建議接種前查看關於這款疫苗的更新介紹。

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美國疾控和預防中心(CDC)的專家強調,衛生當局周五授權恢復使用強生公司的血清疫苗接種。這款疫苗在普通冰箱中保存即可,而且只需接種一次。

強生疫苗在4月13日因出現罕見的血栓形成病例,被美國衛生當局宣布暫停,以便調查幾例婦女在注射後出現與低血小板水平有關的嚴重血栓的情況。

調查後,美國疾控預防中心(CDC)和美國藥品管理局(FDA)在一份聲明中說:目前,現有數據表明,血栓形成的風險"非常低,但這兩個機構承諾將保持警惕,繼續調查這一風險。"

上述兩個機構並表示,應該在美國恢復使用強生公司的冠狀病毒(Covid-19)疫苗。" 他們判斷該疫苗對18歲及以上人群的好處大於風險。

衛生當局建議管理該疫苗的醫護人員和接種該疫苗的人應該查看關於這款疫苗的更新介紹,其中包括關於這種綜合症風險(血栓)的信息。這種綜合症發生在極少數接種強生疫苗的人身上"。

強生公司的疫苗已在美國為798萬人接種。根據周五提交的數據,在接種疫苗的399萬名婦女當中,有15人出現了嚴重的血凝塊病例,3人死亡。在這15人當中,有13人的年齡在50歲以下,另外兩人在50至64歲之間。而在接種強生疫苗的男性中,還沒有發現病例。

根據對全世界幾個國家大約4萬名18歲或以上的人進行的臨床試驗,強生公司的疫苗對預防中度至重度的冠狀病毒有66%的效果。