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輝瑞公司研製新冠口服藥,已開始臨床實驗

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輝瑞公司 Don EMMERT AFP/File

美國輝瑞公司(Pfizer Inc.)周二在其官網發布消息稱,已開始對一種口服抗新冠病毒藥物進行臨床試驗,研究人員招募了60名受試者,以評估藥物的安全性和耐受性。這是全球首個進入臨床試驗的口服新冠治療藥物。

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總部設於紐約的輝瑞公司表示,正在進行第一階段試驗的新冠口服藥物,是一種蛋白酶抑制劑,它通過抑制病毒在人類細胞中複製所需的一種酶發揮作用。

輝瑞首席科學官多爾斯滕(Mikael Dolsten)在一份新聞稿中表示:“應對新冠疫情不僅需要疫苗進行預防,也需要對病毒感染者進行針對性治療。考慮到新冠病毒正在發生突變,以及疫情持續的全球影響,現在以及疫情過後,獲得治療選項似乎都是至關重要的。”另據多爾斯滕接受媒體採訪時表示,目前實驗沒有出現意料之外的情況,順利的話,期結果可能在數周之內就能得出,更大規模的二期期實驗最早可能在二季度開始。

與此同時,輝瑞公司也在研究一種靜脈注射的蛋白酶抑制劑PF-07304814,該藥物目前正在新冠住院患者中進行初步臨床試驗。

輝瑞與德國制藥商生物科技(BioNTech)聯合研發的新冠疫苗已在美國獲得緊急使用授權,但是衛生專家指出,徹底結束疫情需要治療藥物和疫苗結合使用。

輝瑞表示,臨床前研究表明,這種藥物顯示出“強效的”抗病毒活性。由於這是一種口服藥物,新感染病毒的人可以在醫院外服用。研究人員希望這種藥物能夠阻止新冠蔓延,讓人們遠離醫院。

輝瑞表示,將在46日舉行的美國化學學會春季會議上提供更多關於該藥物的細節。