實驗性癌症藥物 鎖定突變基因

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(法新社芝加哥4日電) 學者今天在美國重要癌症會議上指出,名為larotrectinib的實驗性藥物,對年幼與年長者身上的多種癌症具有療效。

這種療法鎖定時常在罕見癌症中發現的基因突變,包含唾腺癌、幼年性乳腺癌,與1種被稱為嬰兒纖維肉瘤癌的軟組織癌。

這種基因突變在一般常見的癌症中,也有0.5%到1%的發生率。

根據這份在美國臨床腫瘤學會(American Societyof Clinical Oncology)發表的研究,76%罹患17種不同癌症的病患,涵蓋兒童與成人,對藥物的反應良好。

過了1年後,總共還有79%的病患存活。12%的病患甚至完全擺脫癌症。

研究領銜作者、紐約史隆凱特靈紀念醫院(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)早期藥物開發中心主任海曼(David Hyman)說:「我們相信,TRK融合腫瘤對larotrectinib戲劇化反應,可望作為在晚期癌症病患身上,進行廣泛基因測試的支柱,檢查他們是否具有這種異常現象。」(譯者:中央社許湘欣)