La drépanocytose, qui affecte l'hémoglobine des globules rouges, est la maladie génétique la plus fréquente. Elle se manifeste notamment par une anémie, caractérisée par un manque de globules rouges. La drépanocytose peut aussi provoquer des crises douloureuses et un risque accru d’infections. La recherche travaille à mettre au point de meilleurs traitements pour augmenter l’espérance de vie des patients concernés.
L'anémie est le premier signe de la drépanocytose, comment se manifeste-t-elle ? Quels sont les traitements disponibles ?
· Pr Anoosha Habibi, médecin à l’Unité des Maladies Génétiques du Globule Rouge, au sein du service de médecine interne du CHUHenri Mondor à Créteil en région parisienne, responsable du diplôme universitaire « Syndrome drépanocytaire majeur » à l’Université Paris-Est Créteil
NewsletterRecevez toute l'actualité internationale directement dans votre boite mail
Je m'abonne