Drépanocytose: quels soins permettent de limiter les crises et de réduire la mortalité?

La drépanocytose, cette maladie de l’hémoglobine est la maladie génétique la plus fréquente sur la planète. En RDC, plus de 20 millions de personnes seraient porteuses du gène de la drépanocytose et peuvent donc transmettre cette maladie de l’hémoglobine à leurs enfants.  

Caroline Paré lors de son entretien avec le Dr Bobo Kitenge à l'hôpital de Monkole, à Kinshasa (RDC). © RFI/Ophélie LAHCCEN

Pourquoi est-il essentiel de faire un diagnostic précoce de la drépanocytose ? 2 % des enfants naissent drépanocytaires en RDC : quels soins permettent de limiter les crises et de réduire la mortalité des enfants touchés, au cours des cinq premières années de vie ?

• Dr Bobo Kitenge, médecin référent de la drépanocytose de l’hôpital Monkole. Coordinateur de la PAFOVED (Plateforme d'Appui, de Formation et de Veille sur la Drépanocytose), projet du Centre de Formation et d’Appui Sanitaire (CEFA-Monkole)

Une émission réalisée en partenariat avec la Fondation Pierre Fabre.

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