À l’occasion de la journée internationale de sensibilisation à l'albinisme, nous consacrons notre émission à cette maladie rare, héréditaire et non transmissible. L’albinisme touche entre une personne sur 5 000 et une personne sur 15 000 en Afrique subsaharienne. Moins fréquente en Europe et en Amérique du Nord, cette maladie y touche une personne sur 20 000.
Caractérisée par un manque de mélanine dans la peau et/ou les yeux et/ou les cheveux, l’albinisme a des répercussions importantes sur la santé des personnes malades. En plus de ces conséquences physiologiques, l’albinisme est facteur de multiples discriminations à travers le monde. Dans certaines communautés, les croyances qui sont liées à cette maladie font planer un danger sur la vie et la sécurité des personnes concernées.
Quelle prise en charge pour les patients ? Comment déconstruire les fausses croyances qui circulent au sujet de cette maladie ?
- Pr Smaïl Hadj-Rabia, dermatologue et généticien dans le service de Dermatologie du groupe hospitalier Necker-Enfants Malades. Membre fondateur du Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée
- Pr Matthieu Robert, chirurgien ophtalmologiste à l'Hôpital Necker-Enfants malades et professeur à la Faculté de médecine de l’Université de Paris
- Dr Angélique Njeumén, dermatologue vénérologue à l’Hôpital Laquintinie de Douala, au Cameroun. Censeur de la SOCADERM (Société Camerounaise de Dermatologie)
- Reportage de Raphaëlle Constant.
► Pour aller plus loin : à l'occasion de cette Journée mondiale, Bayard Afrique et la Fondation Pierre Fabre s'associent en publiant un numéro spécial de Planète J'aime Lire. Dans ce magazine destiné aux enfants de 5 à 10 ans, l'histoire « Les Olympiades » donne la parole à une jeune Ivoirienne qui témoigne sur son albinisme.
Programmation musicale :
► Lass – Yaco Mome
► Blick Bassy – Bengue.
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