Vivre avec la drépanocytose en République Démocratique du Congo

La drépanocytose, cette maladie de l’hémoglobine est la maladie génétique la plus fréquente sur la planète.

Une émission enregistrée à l'Hôpital de Monkole à Kinshasa, en RDC. © RFI/Caroliné Paré

Que signifie aujourd’hui « être drépanocytaire », lorsque l’on vit en RDC ? Existe-t-il des structures de soins dédiées et quels traitements disponibles ? Nous aborderons également la question essentielle du regard de la société sur les personnes concernées par cette maladie associée à des douleurs intenses et un affaiblissement de l’immunité : stigmatisation, fausses croyances et préjugés, qui pèsent en particulier sur les mères d’enfants drépanocytaires. Nous donnerons la parole à des soignants et à des patients.

• Dr Bobo Kitenge, médecin référent de la drépanocytose de l’Hôpital Monkole. Coordinateur de la PAFOVED (Plateforme d'Appui, de Formation et de Veille sur la Drépanocytose), projet du Centre de Formation et d’Appui Sanitaire (CEFA-Monkole)
• Nancy Madingo, Infirmière à l’Hôpital Monkole
• Dr Ange Christian Ngondé, médecin de famille, drépanologue. Coordonnateur du REZO DREPANO-SS
• Témoignages de Lévi et Yvette Ompeta. 

Une émission réalisée en partenariat avec la Fondation Pierre Fabre.

Émission enregistrée à l'hôpital de Monkole à Kinshasa. De gauche à droite : Dr Ange Christian Ngondé, Yvette Ompeta, Caroline Paré, Lévi, Nancy Madingo et le Dr Bobo Kitenge © RFI/Ophélie LAHCCEN